Kinshasa, vendredi 3 juillet 2026 L’OMS a annoncé le lancement d’un essai clinique en RDC pour tester deux pistes de traitement contre la souche « Bundibugyo » d’Ebola. Aucun vaccin ou médicament n’est encore homologué contre cette variante rare.
« L’essai clinique a démarré ce matin avec l’inclusion du premier patient », a indiqué Tedros Adhanom Ghebreyesus, DG de l’OMS.
Pilotée par l’Institut national de recherche biomédicale de la RDC, l’étude réunit l’OMS et plusieurs partenaires. Elle se fait « en lien direct avec les communautés concernées ».
L’essai compare :
- MBP134 : anticorps monoclonal
- Remdesivir : antiviral
Et teste aussi l’association des deux.
Débuté dans un centre de santé de l’Ituri, le protocole va s’étendre à d’autres sites de la province.
Les participants sont tirés au sort dans 4 bras d’étude : Remdesivir seul, MBP134 seul, les deux combinés, ou aucun des deux.
« Tous les patients auront des soins de soutien et un suivi rapproché. Si l’innocuité et l’efficacité sont prouvées, l’accès aux deux produits sera garanti », a précisé Tedros.
La souche Bundibugyo circule dans le nord-est. Bilan OMS à ce jour : 1 406 cas confirmés, 438 décès confirmés et 208 guérisons.
Samuel Dzama
